1.2 方法

    对照组使用阿奇霉素[批准文号：国药准字H200 00477；上海现代制药股份有限公司，0.25 g(250 000 U]治疗，1日1次，每次0.5 g，连续服用7 d。

    研究组采用阿奇霉素联合羧甲司坦治疗，阿奇霉素的用药、用法和剂量与对照组相同，羧甲司坦(批准文号：国药准字H44023211；广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂，0.25 g)，1日3次，每次0.5 g，连续服用7 d。

    1.3 观察指标

    观察两组患者临床症状的持续时间，包括发热、咳嗽、肺部啰音，统计两组患者治疗时的不良反应发生情况，包括恶心、呕吐、头晕、腹部不适、困倦。评价两组患者的临床疗效，分为治愈、显效、有效和无效。治愈：临床体征完全恢复正常，肺部无啰音；显效：临床体征有所消失或缓解，肺部啰音消失或减少；有效：临床体征减轻，肺部啰音减轻；无效：临床体征和肺部啰音无任何变化或加重。

    1.4 统计学分析

    采用统计学软件SPSS 18.00分析数据，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，采用t检验；计数资料以率表示，采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2结果

    2.1两组患者临床症状持续时间的比较

    研究组的临床症状持续时间短于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。

    2.2两组患者治疗时不良反应发生率的比较

    研究组患者治疗时的不良反应发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)(表2) ......